Mechanizm działania
Tyrzepatid łączy działanie dwóch inkretyn-glukozo-zależnego polipeptydu insulinotropowego (GIP) i glukagonu-peptydu podobnego-1 (GLP-1)-w jedną cząsteczkę. Jest to preparat raz-podawany w zastrzyku. Zgodnie z najnowszymi wytycznymi wydanymi przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) w grudniu 2025 r. agoniści receptora GLP-1 – regulujący apetyt, poziom glukozy we krwi i procesy trawienne poprzez naśladowanie naturalnych hormonów organizmu – zostali uznani za podstawowy składnik kompleksowych schematów leczenia otyłości.
Wskazania
21 maja 2024 roku lek został zatwierdzony do stosowania w leczeniu osób dorosłych chorych na cukrzycę typu 2, u których poziom glukozy we krwi pozostaje niewłaściwie kontrolowany pomimo leczenia metforminą i/lub pochodnymi sulfonylomocznika. 30 czerwca 2025 r. uzyskał zgodę na rozszerzone wskazanie, stając się pierwszym lekiem na receptę zatwierdzonym do leczenia umiarkowanego-do-obturacyjnego bezdechu sennego (OSA) u dorosłych z otyłością.
Zalecenia dotyczące leczenia
Wytyczne wydane przez WHO w grudniu 2025 r. wyraźnie zalecają, aby osoby dorosłe z otyłością (z wyłączeniem kobiet w ciąży) mogły stosować tyrzepatid jako opcję leczenia długoterminowego-pod warunkiem, że jest on stosowany w połączeniu ze zdrową dietą, ćwiczeniami fizycznymi i profesjonalnym poradnictwem medycznym. Ta klasa leków została włączona do *Listy leków podstawowych* z 2025 r. stosowanych w leczeniu populacji-wysokiego ryzyka chorych na cukrzycę typu 2.
Chociaż zastosowanie farmakoterapii w odchudzaniu pozostaje przedmiotem ciągłej dyskusji, eksperci ostrzegają, że nie ma „cudownego lekarstwa” na utratę wagi ani żadnych skrótów zapewniających trwałe i niewymagające wysiłku rozwiązanie. Zamiast tego modyfikacja stylu życia,-w szczególności ustanowienie zdrowych nawyków żywieniowych i behawioralnych-służy jako kamień węgielny każdego udanego odchudzania.
Ograniczenia użytkowania
WHO szczególnie podkreśla kilka ograniczeń związanych ze stosowaniem tyrzepatidu, w tym niewystarczające-długoterminowe dane dotyczące bezpieczeństwa, niepewność co do utrzymania utraty masy ciała po zaprzestaniu leczenia oraz wysoki koszt terapii. W związku z tym organizacja zaleca stosowanie leku wyłącznie w warunkach, w których dostępny jest odpowiedni nadzór medyczny. Na podstawie wyników negocjacji w sprawie Narodowego Ubezpieczenia Medycznego na rok 2025 planuje się, że lek zostanie objęty ubezpieczeniem medycznym od 2026 roku. Jednakże zwrot kosztów ubezpieczenia medycznego pozostaje ściśle uzależniony od przestrzegania wskazań i wymogów monitorowania określonych w oficjalnej informacji dotyczącej przepisywania produktu.