Semaglutyd to długo działający-glukagon-peptyd podobny-1, agonista receptora (GLP-1RA), który ma 94% homologii sekwencji aminokwasów z naturalnym ludzkim peptydem-podobnym do glukagonu-1. Jako szósty lek GLP-1RA wprowadzony na rynek i trzeci długo działający preparat podawany raz w tygodniu, wskazany jest przede wszystkim w celu kontroli glikemii u dorosłych chorych na cukrzycę typu 2.
Lek został dopuszczony do obrotu w Stanach Zjednoczonych w grudniu 2017 r., a następnie stał się dostępny w ponad 50 krajach i regionach; został zatwierdzony w Chinach w kwietniu 2021 r. Działa poprzez aktywację receptorów GLP-1 w celu stymulacji wydzielania insuliny i hamowania uwalniania glukagonu, z wydłużonym-okresem półtrwania wynoszącym 7 dni. W czerwcu 2024 r. wersja odchudzająca-(nazwa handlowa: NovoFine) została zatwierdzona w Chinach kontynentalnych do długoterminowego-kontroli wagi i została oficjalnie wprowadzona na rynek w listopadzie tego samego roku. W styczniu 2024 r. w Chinach zatwierdzono doustne tabletki semaglutydu, stając się pierwszym w tym kraju doustnym lekiem GLP-1RA. W marcu 2024 r. amerykańska FDA zatwierdziła-wersję odchudzającą w celu zmniejszenia ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z nadwagą lub otyłością z rozpoznaną chorobą sercowo-naczyniową. W lipcu 2025 roku w Chinach zatwierdzono nowe wskazanie, które pozwala zmniejszyć ryzyko niewydolności nerek i śmiertelności u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek. Potencjalne skutki uboczne podczas stosowania obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe i przeciwwskazania związane-z tarczycą. Od 2025 r. firma Novo Nordisk produkuje semaglutyd w postaci wstrzykiwań i tabletek; wersja odchudzająca-nie jest objęta krajowym ubezpieczeniem zdrowotnym i wymaga zakupu recepty. 23 grudnia pojawiła się wiadomość, że amerykańskie organy regulacyjne zatwierdziły pierwszą doustną tabletkę odchudzającą GLP-1. Według stanu na 25 kwietnia 2026 r., ponad miesiąc po wygaśnięciu głównego patentu na związek semaglutydu, żadna wersja leku produkowana w kraju nie uzyskała jeszcze zgody organów regulacyjnych w Chinach. 12 maja dane kliniczne wykazały, że po 68 tygodniach ciągłego stosowania pacjenci doświadczyli średniej utraty wagi o 17% i średniego zmniejszenia obwodu talii o 15,8 centymetra; ponadto stwierdzono, że wielkość utraty masy ciała była bardziej wyraźna u pacjentów z wyższą wyjściową masą ciała.